Gestion des essais cliniques

Le MHICC et le Centre de Pharmacogénomique offrent une expertise complète dans la réalisation efficace et efficiente d’essais cliniques, misant sur l’innovation afin d’atteindre les exigences propres aux essais cliniques. Le MHICC est une organisation de recherche clinique par contrat (CRO) pleinement intégrée et profondément enracinée dans les milieux de la recherche académique et médicale. Le Centre de Pharmacogénomique, en tant que laboratoire GLP de recherche génomique translationnelle, offre d’excellents services conçus sur demande et couvrant tous les types et les phases des essais cliniques pour les champs académiques, pharmaceutiques et biotechnologiques.

  • Expertise de CRO du MHICC
    • Conception de plans de développement clinique
    • Développement de protocoles
    • Gestion de projets d’étude
    • Gestion de sites
    • Biostatistique
    • Gestion de données
    • Monitoring clinique
    • Surveillance médicale
    • Surveillance de la sécurité
    • Assurance qualité clinique
    • Sécurité de la technologie informatique
  • Expertise du Centre de Pharmacogénomique
    • Développement de protocoles de laboratoire
    • Développement et validation d’essais de génotypage et de séquençage
    • Interprétation et analyse de données
    • Communication des données